O termo vem das palavras gregas gyne que significa “mulher” e mastos que significa “peito”. Em termos práticos, isto significa peitos anormalmente grandes nos homens.

A ginecomastia é relativamente comum em adolescentes do sexo masculino, e 90% do tempo os sintomas desaparecem em questão de meses, ou na adolescência diminui alguns anos mais tarde. Mas em 10% o problema permanece e as pessoas atingidas sofrem com a sociedade pois sentem vergonha e complexo quando se expõe perante as outras pessoas.

Existem várias causas possíveis:

* Puberdade
* Abuso de esteróides anabolizantes
* Obesidade
* Uso de maconha (ainda estuda-se)
* Tumores
* Doenças genéticas
* Doença crônica do fígado
* Efeitos colaterais de muitos medicamentos
* Castração
* Síndrome de Klinefelter
* Síndrome de Gilbert
* Envelhecimento

Tratamento

Em casos de obesidade, perda de peso pode alterar a condição da ginecomastia, mas em muitos casos o problema não é  eliminado. Para todas as outras causas, a cirurgia é o único método eficaz conhecido.

Problemas psicológicos

A ginecomastia pode acarretar sérios problemas emocionais. Sentimentos de vergonha,  humilhação são comuns. Um homem pode se sentir menos masculino pelo fato da forma que têm o seu peito. A pessoa pode ficar com ódio de si mesma baixando com isso a sua auto-estima. Um homem ou menino afetado pela ginecomastia pode se sentir envergonhado  pelo simples fato de tirar a camiseta na praia.

Para muitos homens, a melhor solução é a cirurgia. O segundo passo pode ser a recuperação do psicológico. Os insultos na infância, o ódio do peito, a mágoa não desaparecerá com o fato da redução do peito.
Homens que desenvolveram ginecomastia por causa  do abuso de esteróides anabolizantes ou qualquer outra causa normalmente não têm nenhum sofrimento psícológico. No entanto, para algumas pessoas que se encontram nesta situação, pode deixá-los meio fora do controle. Espera-se que a cirurgia corretiva resolva esses sentimentos,  e que não haja necessidade de terapia para aliviar este o sofrimento.

1º dia 20mcg/dia - 1mls
2º dia 40mcg/dia - 2mls
3º dia 60mcg/dia - 3mls
4º dia 80mcg/dia - 4mls
5º dia 100mcg/dia - 5mls
6º dia 120mcg/dia - 6mls
7º dia 120mcg/dia - 6mls
8º dia 120mcg/dia - 6mls
9º dia 120mcg/dia - 6mls
10º dia 120mcg/dia - 6mls
11º dia 120mcg/dia - 6mls
12º dia 120mcg/dia - 6mls
13º dia 120mcg/dia - 6mls
14º dia 120mcg/dia - 6mls
15º dia 120mcg/dia - 6mls

Após o 15° dia deve descansar por 15 dias caso deseje fazer novamente o ciclo (15on/15off).
Alguns acham que o ciclo deveria ser 2on/2off… Só que como a meia vida do clembuterol é de mais ou menos 35 horas os dois dias de descanso não seriam suficientes para uma regularização da vida dos receptores. Isso nao quer dizer que 15on/15off dê tempo suficiente para regularização efetiva destes receptores, pois isso varia de organismo para organismo, porém é mais viável certamente que do outro método.
Outro ponto é que muitos clientes tem me perguntado sobre o uso de cetotifeno, sendo que a maioria nem sabia o que era isso. Bom o cetotifeno é um anti-histaminico, portanto é indicado pra processos alérgicos e por isso ajuda na restauração do receptor do ß-2 (Beta) agonista, o mesmo do clembuterol. Ou seja, enquanto durante o ciclo esses receptores vão fechando o anti-histaminico atua de forma contrária, teoricamente. Mas na prática não tenho nenhuma confirmação precisa de eficiência dessa associação, portanto não tenho opiniões positivas ou negativas.

_____________________________________________________________________________________________

CICLO COM BRONTEL E CLEMBUMAR - 20mcg/ml

1º dia 20mcg/dia - 1cps
2º dia 20mcg/dia - 1cps
3º dia 40mcg/dia - 2cps
4º dia 40mcg/dia - 2cps
5º dia 60mcg/dia - 3cps
6º dia 60mcg/dia - 3cps
7º dia 60mcg/dia - 3cps
8º dia 80mcg/dia - 4cps
9º dia 80mcg/dia - 4cps
10º dia 80mcg/dia - 4cps
11º dia 80mcg/dia - 4cps
12º dia 80mcg/dia - 4cps
13º dia 100mcg/dia - 5cps
14º dia 100mcg/dia - 5cpc
15º dia 100mcg/dia - 5cps

OBSERVAÇÃO: OS DIAS QUE FOREM MAIS DE UMA CÁPSULA, DIVIDE-SE A QUANTIDADE DE HORAS DO DIA (24HORAS) PELA QUANTIDADE DE CÁPSULAS A SER INGERIDA. EXEMPLO: 2CPS AO DIA, DE 12 EM 12HRS, 3CPS DE 8 EM 8HRS, 5CPS DE mais ou menos 5 EM 5 HORAS E ASSIM POR DIANTE.

]]> http://anabolizantes.personaltrainerbrazil.com/2009/06/16/ciclo-clembuterol/feed/ http://anabolizantes.personaltrainerbrazil.com/2009/06/16/clembuterol-cloridrato-de-clembuterol/ http://anabolizantes.personaltrainerbrazil.com/2009/06/16/clembuterol-cloridrato-de-clembuterol/#comments Wed, 17 Jun 2009 05:38:48 +0000 admin http://anabolizantes.personaltrainerbrazil.com/?p=27 CLEMBUTEROL

Grupo: beta-2 agonista

Nomes comerciais mais comuns: Clembuterol Brontel, Pulmonil Gel (veterinário).

Bom, primeiramente deve-se dizer que o clembuterol não é um esteróide anabolizante. É um broncodilatador (indi

cado portanto a pacientes asmáticos p/ facilitar a respiração). Alguns estudos e com a utilização há algum tempo com fim estético pode-se concluir que ele tem efeito termogênico, porém com um mecanismo diferente dos demais como efedrina etc. Ele ativa as células marrons (gordurosas porém que ficam adormecidas) e quando isso acontece há a queima das células brancas (gordura de fato). Outros estudos possibilitaram a conclusão de que além de queimar a gordura o clembuterol possibilita a manutenção da massa muscular magra e até mesmo o ganho dela. Ou seja, além de queimar gordura o clembuterol ajuda na constituição da massa muscular, além de deixar a pele mais proxima do músculo o que na prática significa definição. O ciclo do clembuterol é um ciclo especifico; o uso aleatório causa o fechamento dos receptores específicos o que impede o efeito da droga. Visualize o ciclo do clembuterol na sessão “Ciclos”. Quanto aos colaterais, os mais frequentes são dores de cabeça, taquicardia (visualiza-se quando as mãos tremem levemente) e câimbras (por isso deve-se ingerir bastante potássio - banana, batata, beterraba)

Esse é o hormonio que certamente promove mais efeitos positivos no organismo, porém como toda e qualquer coisa de extrema qualidade, tem um preço bastante elevado. Há um leque bem diversificado em efeitos, os principais no âmbito do “mundo fitness” são: aumento da massa muscular magra, queima de gordura, estimulação da síntese protéica e retenção de H2, favorecendo o anabolismo, diminuição da massa gorda total, devido aumento da lipólise e melhora a recuperação após lesões músculo-esqueléticas. Os efeitos colaterais não são comumente atribuidos a ciclos com moderada dosagem, entretanto pode vir a ocorrer e são os principais a acromegalia (as extremidades ósseas se alargam) e aumento dos órgaos internos A maioria dos fisiculturistas tem estômagos e outros órgaos elevados, notem por exemplo a barriga de Colleman. Outro fator visível são os dentes afastados dos fisiculturistas, já que a mandibula aumentou consideravelmente. Mas obviamente a dosagens que eles usam são altas demais, o que é completamente desnecessário para atletas amadores. Outro fato é que muitas pessoas querem associar o Gh com Insulina, já que amplia demasiadamente a sintese dos aminoacidos, porém sem acompanhamento médico acho ignorancia completa, já que os riscos quando se fala em hipófise são grandes. Assim, deve-se ficar atento completamente em caso de administração do gh com insulina à possibilidade fatal da hipoglicemia.
Quanto às dosagens vejo uma disparidade muito grande em opiniões, principalmente em fóruns, o que atribuo a repetição daquilo que a maioria ouve e repete sem procurar saber a verdadeira resposta. Muitos acreditam que o gh só traz mudança significante com no minimo 28UIs semanais. Mas ai é que tá o ponto: qual o objetivo de quem cicla com gh? Aumentar o peso? Não, certamente quem cicla com Gh deve objetivar o modelamento do corpo, rasgar ao extremo, não o ganho expressivo de volume. Nesse ponto acredito por experiência própria que a administração de 12UI semanais por um período de 10 a 14 semanas trará resultados bastante satisfatórios, obviamente fazendo um planejamento correto principalmente de alimentação.

Os comprimidos devem ser tomados no decorrer do dia para aproveitar a vida útil da droga.  O ideal para diminuir a sobrecarga  no fígado é dividir o comprimido ao meio, logo cada parte terá 25mg de oximetolona.

Aqui vai a maneira mais segura de utilizar esse esteróide:

Semana 01
1 – 2 x 25 mg
2 – 2 x 25 mg
3 – 2 x 25 mg
4 – off
5 – off
6 – 4 x 25 mg
7 – 4 x 25 mg

Semana 02
1 – 4 x 25 mg
2 – off
3 – off
4 – 4 x 25 mg
5 – 4 x 25 mg
6 – 4 x 25 mg
7 – off

Semana 03
1 – off
2 – 6 x 25 mg
3 – 6 x 25 mg
4 – 6 x 25 mg
5 – off
6 – off
7 – 6 x 25 mg

Semana 04
1 – 6 x 25 mg
2 – 6 x 25 mg
3 – off
4 – 8 x 25 mg
5 – 8 x 25 mg
6 – 8 x 25 mg
7 – off

Semana 05
1 – off
2 – 4 x 25 mg
3 – 4 x 25 mg
4 – 4 x 25 mg
5 – off
6 – off
7 – 2 x 25 mg

Semana 06
1 – 2 x 25 mg
2 – 2 x 25 mg
3 – off
4 – off
5 – 2 x 25 mg
6 – 2 x 25 mg
7 – 2 x 25 mg

Esse exemplo pode parecer muito leve para alguns usuários, mas a idéia é mostrar uma maneira segura de utilizar a Oximetolona.

HEMOGENIN ®
OXIMETOLONA
Comprimidos

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimidos. Cartuchos com 10 comprimidos, em blisters de 10.
USO ADULTO E INFANTIL
Composição
Cada comprimido contém:
Oximetolona ………………………….. 50mg
Excipientes q.s.p. ……………………. 1 comprimido
(amido de milho, estearato de magnésio, lactose monoidratada, polividona).

INFORMAÇÃO AO PACIENTE
- HEMOGENIN contém oximetolona, potente droga anabolizante androgênica.
- Os medicamentos devem ser sempre conservados em local fresco e seco, em condições de higiene, mantendo seus rótulos de maneira visível e legível para fácil identificação no momento de usar.
- HEMOGENIN apresenta-se em blisters contendo 10 comprimidos.
- O prazo de validade do produto consta na embalagem externa.
- Evitar o uso de medicamentos com prazo de validade esgotado.
- O medicamento está indicado no tratamento de anemias causadas pela deficiente produção de glóbulos vermelhos.
- Ocorrendo uma gravidez, seu médico assistente deverá ser imediatamente informado.
- O medicamento deverá ser tomado sob estrita vigilância médica e de acordo com a posologia recomendada nesta bula.
- Informar imediatamente seu médico assistente, quando da ocorrência de qualquer reação desagradável.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
- O medicamento é contra-indicado em várias situações em que somente o seu médico poderá avaliar os riscos às necessidades de utilizar a droga. Entre as contra-indicações pode-se citar: gravidez, nefrose ou fase nefrótica de nefrites, hipersensibilidade, insuficência hepática grave e carcinomas da próstata e da mama, no homem, e da mama, na mulher com hipercalcemia.
- O medicamento pode causar toxicidade hepática, virilização, deficiências de ferro e deve ser administrado com muita cautela a pacientes com moléstias cardíaca, renal ou hepática e em crianças.

INFORMAÇÃO TÉCNICA
Descrição
A oximetolona,uma potente droga anabolizante e androgênica, acentua a produção e excreção urinária de eritropoetina em pacientes com anemias devidas à deficiência da medula óssea e, muitas vezes, estimula a eritropoiese e em anemias devidas à deficiente produção de eritrócitos.

INDICAÇÕES
A oximetolona (comprimidos com 50mg) está indicada no tratamento de anemias causadas pela produção deficiente de eritrócitos. A anemia aplástica adquirida, a anemia aplástica congênita, a mielofibrose e as anemias hipoplásticas devidas à administração de substâncias mielotóxicas, muitas vezes respondem ao tratamento. A administração de oximetolona (comprimidos com 50mg) não deve excluir outras medidas de suporte tais como transfusões de sangue, correção do ferro, do ácido fólico, da vitamina B12 e da piridoxina, terapia antibacteriana e o uso apropriado de corticosteróides.

CONTRA-INDICAÇÕES
Antes da instituição da terapia, o médico deve pesar os riscos envolvidos frente às necessidades do paciente, uma vez que os agentes anabolizantes são geralmente contra-indicados nas seguintes situações:
1. Carcinoma da próstata ou da mama em pacientes do sexo masculino.
2. Carcinoma da mama em pacientes do sexo feminino com hipercalcemia; os esteróides anabólicos androgênicos podem estimular reabsorção osteolítica dos ossos.
3. Gravidez: a oximetolona pode ser nociva ao feto, quando administrada a mulheres grávidas. Por isso, está contra-indicado em mulheres grávidas ou que venham a engravidar. Se a paciente engravidar durante a administração da droga, ela deve ser informada do perigo potencial ao feto.
4. Nefrose ou fase nefrótica da nefrite.
5. Hipersensibilidade.
6. Insuficiência hepática severa.

ADVERTÊNCIAS
Devido aos seus graves efeitos colaterais, os esteróides anabolizantes não devem ser usados para estimular as condições atléticas.
Em pacientes com câncer da mama, a terapia androgênica pode causar hipercalcemia por estimulação da osteólise. Neste caso a droga deve ser descontinuada.

PRECAUÇÕES
1. Hepatotoxicidade.
Os efeitos hepatotóxicos, incluíndo icterícia, são comuns nas dosagens prescritas.
A icterícia clínica pode ser indolor, com ou sem prurido. Ela pode também ser associada com aumento hepático agudo e dor no quadrante superior direito, o que pode levar à suposição enganosa de obstrução aguda (requerendo cirurgia) do ducto biliar.
A icterícia induzida por droga é usualmente reversível quando a medicação é descontinuada. A terapia continuada tem sido associada a coma hepático e morte. Devido à hepatotoxicidade associada à administração de oximetolona, são recomendados testes periódicos da função hepática.
Carcinoma hepatocelular e “peliosis hepatis” (uma rara condição de etiologia mal definida, consistindo de cistos contendo sangue, no fígado), têm sido observados em pacientes com anemia aplástica congênita e adquirida, tratados com oximetolona e outros andrógenos por períodos prolongados. Em alguns casos, a retirada da droga tem sido associada à regressão das lesões hepáticas.
2. Virilização.
Pode ocorrer virilização na mulher. A amenorréia usualmente aparece na mulher adulta, mesmo na presença de trombocitopenia. Não é recomendada a administração concomitante de grandes doses de agentes progestacionais para controle da menorragia.
3. Deficiência de ferro.
O desenvolvimento da anemia ferropriva, manifestada por baixo teor de ferro sérico, e o percentual diminuído de saturação da transferrina têm sido observados em pacientes tratados com oximetolona.
É recomendável a periódica determinação do ferro sérico e da capacidade de conjugação férrica. Se for constatada deficiência de ferro, a mesma deve ser tratada adequadamente com ferro suplementar.
4. Tem sido observada leucemia em pacientes com anemia aplástica tratados com oximetolona. A responsabilidade da oximetolona, se houver, não está clara, porque a transformação maligna tem sido observada em discrasias sangüíneas e leucemias têm sido relatadas em pacientes com anemia aplástica não tratadas com oximetolona.
5. É necessário cautela ao administrar esses agentes a pacientes com moléstias cardíaca, renal ou hepática. Edema, com ou sem insuficiência cardíaca congestiva, pode ocorrer ocasionalmente. A administração concomitante com corticosteróides ou ACTH pode contribuir para o edema, isto é geralmente controlável, com terapias diurética e/ou digitálica apropriadas.
6. Pode desenvolver-se hipercalcemia, tanto espontaneamente como por resultado de terapia hormonal, em mulheres com carcinoma disseminado da mama. Se isto ocorrer durante o tratamento com esse medicamento, ele deve ser suspenso.
7. Esteróides anabólicos podem aumentar a sensibilidade aos anticoagulantes.
Pode tornar-se necessário diminuir a dose de anticoagulantes a fim de manter o tempo de protrombina em nível terapêutico desejável.
8. Tem-se observado que os esteróides anabolizantes alteram os testes de tolerância à glicose. Os diabéticos devem ser cuidadosamente observados e a insulina ou a dosagem de hipoglicemiantes orais devem ser ajustados de acordo.
9. Os esteróides anabolizantes devem ser usados com cautela em pacientes com hipertrofia prostática benigna. Pacientes geriátricos do sexo masculino tratados com esteróides anabolizantes androgênicos podem ter um risco aumentado no desenvolvimento de hipertrofia da próstata e carcinoma prostático.
10. Alterações dos lipídios sangüíneos que, como se sabe, estão associadas ao risco de aumento de arteriosclerose, têm sido observadas em pacientes tratados com andrógenos esteróides anabolizantes.
Estas alterações incluem decréscimo da lipoproteína de alta densidade e algumas vezes aumento da lipoproteína de baixa densidade. As alterações podem ser muito acentuadas e podem ter um sério impacto no risco de arteriosclerose e doença arterial coronariana.
11. Os esteróides anabólicos/androgênicos devem ser usados com muita cautela em crianças. Os agentes anabólicos podem acelerar a maturação epifiseal mais rapidamente do que o crescimento linear em crianças, e o efeito pode persistir por 6 meses após a descontinuação da droga. Portanto, a terapia deve ser monitorada por estudos radiográficos a intervalos de 6 meses, a fim de evitar o risco de comprometer a altura do adulto.
12. Não se sabe se os esteróides anabólicos são excretados pelo leite materno. Devido ao risco potencial de reações adversas em crianças amamentadas com leite materno possivelmente contendo esteróides anabólicos, mulheres que tomam Oximetolona não devem amamentar.

REAÇÕES ADVERSAS
1. A hepatotoxicidade é a reação adversa mais grave associada à terapia com esteróides anabolizantes. O aumento reversível na retenção da bromossulfaleína pode ocorrer precocemente e parece estar diretamente relacionado à dose. O aumento da bilirrubina sérica, com ou sem aumento da fosfatase alcalina e transaminases (TGO e TGP), indicam um maior grau da disfunção excretora.Icterícia clínica, que é reversível quando a droga é descontinuada, pode ocorrer. O quadro histológico é o de uma colestase intra-hepática, com pouca ou nenhuma lesão celular. A terapia continuada pode estar associada a coma hepático e morte.
2. A virilização é o efeito indesejável mais comum associado à terapia com esteróides anabolizantes. Pode ocorrer acne frequëntemente em todas as faixas etárias.
Jovens pré-púberes do sexo masculino: os primeiros sinais de virilização em jovens pré-púberes do sexo masculino são um alargamento do pênis e aumento da freqüência das ereções. Hirsutismo e aumento da pigmentação da pele pode também ocorrer.
Jovens pós-púberes do sexo masculino: inibição da função testicular com oligospermia, diminuição do volume seminal, alteração de libido e impotência podem ocorrer com prolongada ou intensiva terapia anabólica. Ginecomastia à atrofia testicular pode ocorrer. Priapismo crônico, padrões masculinos de perda de cabelo, epididimite e irritabilidade da bexiga têm sido relatados.
Em mulheres: hirsutismo, espessamento ou aprofundamento da voz, aumento do clítoris, alteração da libido e irregularidades menstruais a padrões masculinos de calvície pode ocorrer. Alteração da voz e o aumento do clítoris usualmente são irreversíveis mesmo após a imediata descontinuação da terapia.
O uso de estrógenos em combinaçào com andrógenos não previnem a virilização em mulheres.
3. Outras reações adversas associadas à terapia anabólico-androgênica incluem: cãimbras, náuseas, excitação e insônia, calafrios, sangramento em pacientes em terapia anticoagulante concomitante, fechamento prematuro da epífese em crianças, vômitos, diarréia.
4. Alterações nos seguintes testes clínico-laboratoriais: FBS e teste da tolerância à glicose.
Testes da função tireoideana: um decréscimo do PBI, na capacidade de conjugação da tiroxina à fixação do iodo radioativo, e pode ocorrer um aumento da fixação do T3 pelos eritrócitos ou resina. A tiroxina livre é normal. Os testes alterados usualmente persistem por duas a três semanas após interrupção da terapia anabólica.
Eletrólitos: retenção do sódio, cloretos, água, potássio, fosfatos e cálcio.
Supressão dos fatores de coagulação II, V, VII e X. Aumento da creatina e excreção da creatinina perdurando por até duas semanas após a descontinuação da terapia.
Redução da excreção dos 17-cetosteróides.
5. Têm havido raros relatos de neoplasias hepatocelulares à “peliosis hepatis” associados à terapia prolongada com esteróides andrógenos-anabolizantes.

DOSE E ADMINISTRAÇÃO
A dose recomendada em crianças e adultos é de 1 a 5mg/kg do peso corporal por dia. A dose usualmente eficaz é de 1 a 2 mg/kg/dia, mas doses mais altas podem ser necessárias e a dosagem deve ser individualizada. A resposta nem sempre é imediata e uma prova terapêutica mínima de 3 a 6 meses deve ser feita.
Seguindo-se a remissão, alguns pacientes podem ser mantidos sem a droga e outros podem ser mantidos a uma dose diária estabelecida mais baixa. Uma terapia contínua é geralmente necessária em pacientes com anemia aplástica congênita.
Nº Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: vide cartucho.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - “SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”

M.S. 1.1300.0219
Farm. Resp.: Gerhard Wulfhorst
CRF-SP Nº 6905
HOECHST MARION ROUSSEL S/A
Rua Conde Domingos Papais, 413
Suzano - São Paulo
Caixa Postal 20.215 Cep: 04035-990
C.N.P.J. 00.773.091/0002-89
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
Serviço de Atendimento ao Consumidor 0800-168040
Nº Lote, Data de Fabricação e Vencimento: vide cartucho

HEMOGENIN (OXIMETOLONA)

É derivativa da Dihidrotestosterona. e é o mais forte e poderoso dos esteróides anabolizantes administrados oralmente. Ele tem a função terapêutica de aumentar a produção de células vermelhas no sangue (eritropoiese).

A oximetolona também era utilizada no tratamento em alguns estágios de AIDS e de anemia, ajudando a minimizar drasticamente a perda de massa muscular, porém depois de comprovado seus efeitos colaterais danosos a saúde foi substituído pelo Epogen que acabou por superá-lo.

Nomes mais comuns para a oximetolona e seus laboratórios.

- Anadrol 50

50 mg, frasco com 100 comprimidos, Syntex

50 mg, frasco com 100 comprimidos, Unimed

- Anapolon 50

50 mg, frasco com 100 comprimidos, Syntex

50 mg, cartela com 20 comprimidos, Syntex

- Anasteron

25 mg, frasco com 60 comprimidos, Farmaprod

- Hemogenin

50 mg, cartela com 10 comprimidos, Syntex

Normalmente o HEMOGENIN ocasiona rapidamente ganho de força e volume muscular. É de grande importância ter bom senso e administrar o uso desta droga com muita cautela, pois ela é altamente tóxica ao fígado - é um 17 -alfa alquelado – portanto a dose e o ciclo de utilização devem ser limitados.

Cada comprimido vem com a dosagem de 50mg, mas como pensam a maioria das pessoas a oximetolona não é efetiva apenas por sua concentração. A oximetolona não funciona bem em dosagens inferiores pois não se liga eficientemente aos receptores celulares. Sendo assim não adianta dividir o comprimido ao meio.

A oximetolona deve ser somente utilizada por homens e a dosagem pode variar de 1 a 2 comprimidos e distribuída durante o dia. O tempo de uso não deveria ultrapassar 5 semanas e o intervalo mínimo entre administrações deveria ser de 6 a 8 semanas.

É muito importante lembrar que este esteróide tem um alto poder de aromatização o que pode ocasionar sérios efeitos colaterais como, por exemplo, a ginecomastia, por isso é importante uma administração conjunta com o citrato de tamoxifeno ou anastrozol para tentar evitar tal tipo de problema.

Esse anabolizante também estimula substancialmente a capacidade de oxigenação dos músculos, que faz com que o usuário aumente a intensidade e a frequência de seus treinamentos sem demonstrar nenhum sintoma de desgaste físico (Overtraining ).

Durante o ciclo de hemogenin os atletas chegam a ganhar de 5 a 10 Kg em até vinte dias, esse aumento de peso não quer dizer que os ganhos foram de massa muscular sólida e sim pela consequência do grande aumento de retenção de água, o que não faz dessa substância uma escolha inteligente para indivíduos que estejam muito preocupados com a aparência definida de seu físico. Entretanto, alguns competidores de fisiculturismo costumam utilizá-lo durante a fase que antecede uma competição, com o objetivo de reter o máximo de volume muscular antes do começo da dieta rigorosa a que se submetem, e para combater os problemas de retenção hídrica, utilizam uma combinação de diuréticos e anti-estrogênicos.

Infelizmente, apesar das qualidades, a Oximetolona talvez seja a mais nociva das drogas anabólicas. Faz parte dos C-17, e após algumas semanas de uso, principalmente quando se excede a margem de segurança de seis semanas, exames já mostrarão alterações significativas nos valores das enzimas hepáticas. Embora seja bastante androgênica, não aromatiza, mas por fazer parte do grupo das progestinas, possui grande afinidade com a Progesterona, que é outro dos hormônios femininos, e podem aparecer sintomas semelhantes a aromatização, e que não poderão ser evitados com o uso de drogas anti-aromatizantes ou anti-estrogênicas, já que a origem do problema não está no Estrogênio.

Outro grande problema está no rápido decréscimo dos ganhos obtidos, o que torna necessário que se continue com outro tipo de anabolizante durante um tempo a fim de restringir essas perdas. E isso só torna sua utilização ainda mais perigosa.

Ao contrário da sensação de bem estar proporcionada por alguns anabolizantes, esse esteróide, após o término de sua utilização, costuma causar uma sensação de grande irritabilidade, resultado do brusco aumento androgênico. Esse mesmo fator pode causar a diminuição e até o fim da produção de Testosterona natural, o que vai exigir a aplicação de Gonadotrofina, Gonadorrelina ou Clomifeno para que haja sua restauração.

Por fim o Hemogenin não é uma droga para atletas iniciantes, nem pense em utilizar esta droga caso não estiver devidamente informado sobre os seus riscos. Caso você esteja decidido em utilizar esteróides procure outros que possam menos comprometer a sua saúde.